La Plaza de Toros de Cáceres abre para el niño Isaías

Abre de par en par la Era de los Mártires. Lo hace ocho meses después de la última gran celebración, entonces puramente taurina, con la feria de San Fernando. Esta vez lo hace por una causa muy diferente, a beneficio de Isaías Vargas Bravo, un pequeño de siete años que padece una enfermedad rara que le mantiene lastrado en su silla de ruedas. «La segunda casa de mi nieto es el quirófano», relata Laura Hoyas, su abuela. Este sábado, ella misma se ocupaba de vender entradas en la taquilla. Allí estaba también Marcos Lozano, el empresario que ha promovido esta cita que permite recuperar al uso público el coso cacereño. El Ayuntamiento ya ha concedido las primeras autorizaciones. De hecho, llegó a plantear un posible programa lúdico y cultural. Para marzo está prevista una corrida de rejones.

El espectáculo de los caballos que bailan, hasta un decena de ellos, llega a Cáceres. El festival quiere recorrer 25 ciudades españolas. «Es la primera vez que viene a Extremadura. Queremos pasearlo sobre todo por aquellas que cuentan con ferias taurinas», resalta el promotor, que apunta a su etapa como gestor taurino en la propia capital cacereña «durante cinco años» así como en otros municipios como Sierra de Fuentes, Navalmoral de la Mata o Zarza la Mayor, entre otros.

En Cáceres saltan al ruedo los caballos, y junto a ellos los protagonistas son seis jinetes, dos amazonas y dos bailarinas. «Es toda una exhibición, con doma, flamenco y distintos registros para atraer también al público infantil», indica Lozano. La recaudación se dedica íntegramente a costear los tratamientos que requiere Isaías para su enfermedad, una vez descontados los gastos de la organización del evento.

El precio para adultos es de 20 euros, mientras que los menores a partir de años pagan 12. También se ha activado una fila cero que, según la familia de este pequeño, de la barriada cacereña de Aldea Moret, «está funcionando muy bien». «La gente se está volcando y es algo que se agradece», avanza Laura Hoyas. La abuela admite que la vida les ha cambiado por completo con el padecimiento de Isaías. Sufre una enfermedad rara que afecta a sus extremidades inferiores. Es artrogriposis múltiple congénita con paraplejia muscular. La misma le impide llevar una vida normal, a lo que se suma un costoso tratamiento.

Isaías está abocado a pasar por el quirófano con frecuencia. «Es su segunda casa», reitera su abuela. «El retraso en la última operación le ha provocado un retroceso. Ahora debe ser intervenido de nuevo. Ya está en lista de espera y confiamos en que pueda ser en primavera», añade.

Las operaciones son en Madrid y los gastos para la familia son numerosos. «Es una enfermedad muy costosa. No solo a nivel médico, también por los desplazamientos y todo lo que acarrea. Isaías requiere atención permanente, las 24 horas, y eso nos ha cambiado el día a día», sugiere.

Tiene distrofia muscular espinal, pies zambos equinovaros y cadera luxada, además de escoliosis. Padece múltiples contracturas congénitas. El tratamiento requiere además rehabilitación, aparatos ortopédicos y terapia. «Debe estar asistido por un fisioterapeuta y ya nos han explicado los médicos que esto es de por vida, tenemos que convivir con ello y lo que supone», destaca Laura Hoyas. Isaías es el segundo de cinco hermanos, el mayor de ellos con solo ocho años.

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